Stand: 17.06.2021 00:13 Uhr<\/p>\n
R\u00fcckschlag f\u00fcr CureVac: Der Corona-Impfstoff CVnCoV hat bei der zweiten Zwischenanalyse nur eine Wirksamkeit von 47 Prozent gezeigt, teilte das T\u00fcbinger Unternehmen mit. Die Studie soll aber fortgesetzt werden.<\/p>\n
Der Corona-Impfstoffkandidat CVnCoV von CureVac hat bei einer zweiten Zwischenanalyse die statistischen Ziele verfehlt. Das teilte das T\u00fcbinger Unternehmen in einer Pflichtmitteilung mit. Dort hei\u00dft es:<\/p>\n
„In einer bislang beispiellosen Umgebung mit mindestens 13 Varianten innerhalb der untersuchten Teilmenge der Studienteilnehmer in dieser Zwischenanalyse erzielte CVnCoV eine vorl\u00e4ufige Wirksamkeit von 47 Prozent gegen eine COVID-19-Erkrankung jeglichen Schweregrades und erreichte damit nicht die vorgegebenen statistischen Erfolgskriterien.“<\/p>\n
Erste Analysen h\u00e4tten gezeigt, dass die Wirksamkeit von der untersuchten Altersgruppe und den Virusst\u00e4mmen abh\u00e4nge, schreibt das Unternehmen weiter. Der Impfstoffkandidat befindet sich im letzten Stadium der klinischen Entwicklung. Vorstandschef Franz-Werner Haas teilte mit, man habe auf st\u00e4rkere Ergebnisse in der Zwischenanalyse gehofft. Man setze die laufende Studie aber bis zur finalen Analyse fort.<\/p>\n
Eigentlich baldige Zulassung geplant<\/p>\n
Bis Anfang Juni hatte es gehei\u00dfen, das Unternehmen erwarte – abh\u00e4ngig von den klinischen Studiendaten – die Zulassung seines Impfstoffkandidaten in der EU zumindest noch f\u00fcr das zweite Quartal. Doch kurz darauf wurde bekannt, dass sich das Verfahren weiter verz\u00f6gern werde.<\/p>\n
Curevac, das mit Bayer zusammenarbeitet, hatte lange Zeit als einer der Hoffnungstr\u00e4ger im umk\u00e4mpften Rennen um die Zulassung erster Corona-Impfstoffe gegolten. Doch w\u00e4hrend schon seit Monaten Impfstoffe zahlreicher Konkurrenten weltweit verabreicht werden, sammelt das T\u00fcbinger Unternehmen nach wie vor Daten – und hatte Aktion\u00e4re wie Beobachter zuletzt immer wieder vertr\u00f6stet.<\/p>\n