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\nNach Biontech hat auch der US-Konzern Moderna Erfolge bei einem m\u00f6glichen Corona-Impfstoff gemeldet: Zwischenergebnisse zeigten eine Wirksamkeit von 94,5 Prozent, erkl\u00e4rte er. Die EU verhandelt nach eigenen Angaben bereits.
\n Im Rennen um einen Corona-Impfstoff hat ein weiteres Forschungsprojekt eine hohe Wirksamkeit gemeldet. Der Impfstoff des US-Konzerns Moderna zeige in einer Zwischenanalyse eine Effektivit\u00e4t von 94,5 Prozent, hie\u00df es in einer Mitteilung des Pharmaunternehmens. Dies h\u00e4tten Tests an 30.000 Menschen in der sogenannten Phase III der klinischen Pr\u00fcfung ergeben.
\n Damit ist Moderna der zweite gro\u00dfe US-Pharmakonzern innerhalb einer Woche, der positive Daten aus der zulassungsrelevanten Studie mit einem m\u00f6glichen Corona-Impfstoff vorlegt. Am vergangenen Montag hatten die Mainzer Pharmafirma Biontech und ihr US-Partner Pfizer mitgeteilt, dass ihr Vakzin nach vorl\u00e4ufigen Ergebnissen einen mehr als 90-prozentigen Schutz vor Covid-19 biete.<\/p>\n
Verhandlungen mit EU-Kommission
\n Moderna will in den kommenden\u00a0Wochen eine Notfallzulassung bei der US-Arzneimittelagentur FDA beantragen. Auch Antr\u00e4ge bei Zulassungsbeh\u00f6rden anderer L\u00e4nder seien geplant. Die EU-Kommission verhandelt derzeit nach eigenen Angaben mit dem Unternehmen \u00fcber die Lieferung von bis zu 160 Millionen Impfdosen. Ein Vertrag ist aber noch nicht geschlossen.
\n Das Moderna-Pr\u00e4parat ist ein sogenannter RNA-Impfstoff. Er enth\u00e4lt genetische Informationen des Erregers, aus denen der K\u00f6rper ein Viruseiwei\u00df herstellt. Ziel der Impfung ist es, den K\u00f6rper zur Bildung von Antik\u00f6rpern gegen dieses Protein anzuregen, um die Viren abzufangen, bevor sie in die Zellen eindringen und sich vermehren.<\/p>\n
In den klinischen Studien erhielt die H\u00e4lfte der 30.000 Probanden den Impfstoff, die andere H\u00e4lfte fungierte als Kontrollgruppe und bekam ein Placebo-Mittel. Insgesamt erkrankten bislang 95 Studienteilnehmer an der Krankheit Covid-19. Davon entfielen nur f\u00fcnf F\u00e4lle auf die tats\u00e4chlich geimpften\u00a0Probanden, 90 F\u00e4lle wurden in der Kontrollgruppe diagnostiziert. Daraus errechnet sich eine Wirksamkeit von 94,5 Prozent. Dabei geht es darum, inwieweit der Impfstoff die Krankheit verhindern kann. Daten, zu welchem\u00a0Grad der Impfstoff eine Ansteckung verhindert, gibt es bislang nicht. F\u00fcr den vollen Impfschutz sind zwei Dosen in zeitlichem Abstand notwendig.
\n Moderna will nach eigenen Angaben bis Ende des Jahres bereit sein, im\u00a0Falle einer Zulassung rund 20 Millionen Impf-Dosen in die USA zu liefern. Im kommenden Jahr sollen bis zu eine Milliarde Dosen hergestellt werden.
\nEMA setzt Pr\u00fcfverfahren in Gang
\n Die europ\u00e4ische Arzneimittelbeh\u00f6rde EMA\u00a0hat das Pr\u00fcfverfahren f\u00fcr Moderna Biotech in Spanien, einen Ableger des US-Unternehmens, bereits in Gang gesetzt. Der wissenschaftliche Ausschuss CHMP der EMA habe nach ersten vielversprechenden Ergebnissen aus Studien gr\u00fcnes Licht f\u00fcr das sogenannte Rolling-Review-Verfahren gegeben, teilte die Beh\u00f6rde mit.
\n Bei diesem beschleunigten Zulassungsverfahren k\u00f6nnen Pharmafirmen ihre Impfstoff-Kandidaten in einer Art Vorverfahren zur Zulassung noch w\u00e4hrend der Phase der klinischen Studien bei der EMA melden. Die Daten aus laufenden Studien werden dann fortlaufend eingereicht und von der EMA bewertet<\/p>\n
\u00dcber dieses Thema berichtete Deutschlandfunk am 16. November 2020 um 14:00 Uhr.<\/p>\n