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\nDie EU-Arzneimittelbeh\u00f6rde EMA hat die Zulassung des Corona-Impfstoffs von Biontech und Pfizer empfohlen. Formell muss nun noch die EU-Kommission zustimmen. Dann k\u00f6nnte direkt nach Weihnachten auch in Deutschland mit den Impfungen begonnen werden.
\n Die Europ\u00e4ische Arzneimittelbeh\u00f6rde (EMA) hat wie erwartet gr\u00fcnes Licht f\u00fcr die Zulassung des Corona-Impfstoffs von Biontech und Pfizer in der Europ\u00e4ischen Union gegeben. Der Ausschuss f\u00fcr Humanarzneimittel (CHMP) der EMA empfahl eine Zulassung des Impfstoffs. Die EMA sprach von einem „Meilenstein“ bei der Bek\u00e4mpfung der Corona-Pandemie, warnte aber gleichzeitig, dass der Wendepunkt der Pandemie noch nicht erreicht sei.
\n Stimmt jetzt noch die EU-Kommission zu, was als wahrscheinlich gilt, ist der Impfstoff in der gesamten EU formell zugelassen. Kommissionspr\u00e4sidentin Ursula von der Leyen teilte unmittelbar nach der EMA-Entscheidung mit, die Kommission wolle noch im Tagesverlauf dar\u00fcber entscheiden. „Nun werden wir schnell handeln“, twitterte sie. Dies sei ein entscheidender Moment in den Bem\u00fchungen, sichere und wirksame Impfstoffe an die Europ\u00e4er zu liefern.<\/p>\n
Die EMA geht davon aus, dass der von ihr empfohlene Impfstoff auch gegen die in Gro\u00dfbritannien neu aufgetretene Coronavirus-Variante wirksam ist. „Zu diesem Zeitpunkt gibt es keinen Beweis f\u00fcr die Annahme, dass der Impfstoff nicht gegen die neue Variante wirken k\u00f6nnte“, sagte EMA-Direktorin Emer Cooke. \u00dcber die neue Virus-Variante m\u00fcssten aber noch mehr Informationen gesammelt werden.
\n Der Startschuss f\u00fcr gro\u00df angelegte Impfkampagnen gegen das Coronavirus k\u00f6nnte in den L\u00e4ndern der EU unmittelbar nach Weihnachten fallen, die – anders als etwa Gro\u00dfbritannien, oder die Schweiz – auf Notfallzulassungen verzichtet hatten. Auch in den USA wird bereits mit dem Wirkstoff BNT162b2 geimpft.<\/p>\n
Spahn bekr\u00e4ftigt Impfstart am 27. Dezember
\n Die EMA hatte ihre Pr\u00fcfung der Impfstoff-Zulassung auf Druck Deutschlands und anderer EU-Staaten um acht Tage vorgezogen. Der zust\u00e4ndige Ausschuss f\u00fcr Humanarzneimittel der in Amsterdam ans\u00e4ssigen EU-Beh\u00f6rde wollte urspr\u00fcnglich erst am Dienstag kommender Woche enstscheiden, kam nun aber bereits am Montag zusammen.\u00a0Auf Grundlage der vom Hersteller vorgelegten Labordaten und Ergebnissen der klinischen Tests wurden die Qualit\u00e4t, Sicherheit und Wirksamkeit des Impfstoffes bewertet.
\n Biontech-Mitgr\u00fcnder Ugur Sahin erkl\u00e4rte, die positive Entscheidung der EMA sei „eine besonders pers\u00f6nliche und emotionale f\u00fcr uns alle bei Biontech“. „Als Unternehmen mit Sitz im Herzen der EU freuen wir uns besonders, einen Schritt n\u00e4her daran zu sein, m\u00f6glicherweise den ersten Impfstoff gegen diese verheerende Pandemie in Europa zu liefern“, f\u00fcgte Sahin hinzu. Biontech sei bereit, mit der Auslieferung der ersten Impfstoffdosen in der EU zu beginnen, „sobald wir gr\u00fcnes Licht erhalten“.
\n Die Bundesregierung begr\u00fc\u00dfte das positive Votum der EMA. Gesundheitsminister Jens Spahn sagte, die ordentliche Zulassung eines Impfstoffes sei „ein Meilenstein in der Pandemiebek\u00e4mpfung“. Impfen ebne den Weg aus der Krise. „Und wir tun alles daf\u00fcr, diesen Weg so schnell wie m\u00f6glich zu gehen.“ Am Tag nach Weihnachten sollten die ersten Pflegebed\u00fcrftigen in der station\u00e4ren Altenpflege geimpft werden. „Denn wir sch\u00fctzen die Verwundbarsten zuerst“, sagte Spahn.<\/p>\n
Impfreihenfolge ist festgelegt
\n Die EU-Impfstrategie sieht einen je nach Bev\u00f6lkerungszahl festgelegten Schl\u00fcssel vor. Die nationalen Impfkampagnen sollen unmittelbar am 27. Dezember starten.\u00a0Die Impfdosen hat die EU gemeinsam bestellt. Die Zahl der Impfdosen, auf deren Kauf die einzelnen Mitgliedstaaten Anspruch haben, richtet sich nach ihrer Bev\u00f6lkerungszahl. F\u00fcr Deutschland hat Bundesgesundheitsminister Jens Spahn per Verordnung festgelegt, in welcher Reihenfolge die B\u00fcrger Anspruch auf eine Corona-Impfung haben.
\n Als erstes sind Menschen ab 80 Jahren sowie Bewohner und Mitarbeiter von Pflegeheimen an der Reihe. Zweite Priorit\u00e4t haben Demenzkranke, sowie Menschen mit Trisomie 21 und Transplantationspatienten sowie Menschen in Asyl- oder Obdachlosenunterk\u00fcnften. Zur dritten Gruppe geh\u00f6ren alle ab 60, weitere Risikopatienten sowie Mitarbeiter von Polizei, Feuerwehr und anderen Beh\u00f6rden, Besch\u00e4ftigte im Lebensmitteleinzelhandel und Saisonarbeiter.<\/p>\n
15,50 Euro pro Impfdosis
\n Die EU zahlt f\u00fcr den von Biontech und Pfizer entwickelten Impfstoff einem internen Dokument zufolge 15,50 Euro pro Dosis. Das geht aus einem Schreiben hervor, das die Nachrichtenagentur Reuters einsehen konnte. Der Preis wurde f\u00fcr insgesamt 300 Millionen Impfeinheiten ausgehandelt. Er liegt mit umgerechnet 18,90 Dollar etwas unter dem, was die USA mit 19,50 Dollar pro Impfeinheit f\u00fcr die ersten 100 Millionen Dosen desselben Mittels zahlen. Das EU-Dokument mit dem Preis ist datiert auf den 18. November und wurde EU-intern weitergeleitet, nachdem die Gemeinschaft am 11. November ihre Liefervereinbarung mit Pfizer und Biontech verk\u00fcndet hatte.<\/p>\n
\u00dcber dieses Thema berichtete NDR Info am 21. Dezember 2020 um 15:11 Uhr.<\/p>\n