Muere el exbanquero Francisco Luzón, símbolo de la lucha contra la ELA

Francisco Luzón López, fotografiado en 2010.Cristóbal ManuelEl banquero y economista Francisco Luzón López ha fallecido este miércoles a los 73 años. Padecía ELA (esclerosis lateral amiotrófica) desde octubre de 2013, aunque lo anunció en 2016. Fue un profesional de la banca durante más de tres décadas y participó en su transformación, sus más importantes fusiones y la internacionalización desde que inició su andadura en el sector en 1972. Ocupó los más altos cargos en el BBV, Argentaria y el Santander.Tras la fusión del Banco de Bilbao y el de Vizcaya, pasó a la banca pública, a la presidencia del Banco Exterior de España, de la mano del ministro socialista Carlos Solchaga para crear la corporación que luego fue Argentaria, en donde estuvo hasta la llegada del Partido Popular al poder. Tras participar en parte de su privatización, a finales de 1996 Luzón se incorporó al Banco Santander como Consejero y Director General Adjunto al Presidente Emilio Botín. Allí participó en la transformación del grupo, la fusión con el Banco Central Hispano en enero de 1999, y sobre todo su expansión en Latinoamérica.Entre 1999 y 2006 convirtió al Santander en la primera franquicia bancaria de América Latina con presencia en 10 países. Destacó sobre todo la compra de entidades en Brasil, país que Luzón consideraba clave para dominar el continente.Creó la Fundación Francisco Luzón para combatir la enfermedad y apoyar la investigación. En 2019, en una entrevista con EL PAÍS, explico que cuando supo su enfermedad no se enfadó con nadie “pero me destrozó. Interioricé que tenía ELA pasado medio año”.Luzón ya no hablaba ni escribía y usaba una tableta que le ponían ante los ojos. Miraba letra a letra el teclado y un sintetizador reproducía sus palabras, siempre asistido por María José Arregui, su mujer, con la que se casó en 2011 en segundas nupcias.“Nadie está preparado para esta enfermedad”Se retiró en 2012 con una jubilación de 63 millones y un año después notó síntomas. En 2014 le diagnosticaron la enfermedad: Esclerosis Lateral Amiotrófica, enfermedad degenerativa incurable con una esperanza de vida media de cinco años. En 2016, en otra entrevista, comentó a este periódico: “Puedo asegurarle que nadie está preparado para recibir un diagnóstico de una enfermedad como la ELA, de la que se desconoce el origen, que no tiene cura actualmente y cuya esperanza de vida se sitúa entre los tres y los cinco años”,Luzón creó la Fundación que lleva su nombre, a la que aportó millón y medio de euros, y de la que Arregui es vicepresidenta y portavoz. Tanto Luzón como ella han insistido en que se debe los aproximadamente 4.000 enfermos de ELA deberían contar con ayudas públicas porque hoy en día la supervivencia de alguien con esta enfermedad lo que determina la capacidad económica. Es decir, un enfermo de ELA bien atendido, con los recursos necesarios, vive y tiene una esperanza de vida muy superior a aquellos que no disponen de capacidad económica.Tener ELA supone un gasto medio de 35.000 euros al año (personal cuidador, adaptaciones del hogar, dispositivos auxiliares de ayuda, tratamientos y cuidados, …). La Fundación Luzón y toda la comunidad de la ELA recogieron firmas en la plataforma Change.org para solicitar a las administraciones públicas que todas las personas enfermas de ELA independientemente de donde residan, tengan garantizado todos los cuidados necesarios para una mejor calidad de su vida.La fundación lucha porque el Estado garantice los recursos necesarios a los enfermos que elijan vivir. Luzón era atendido en el hospital público La Paz de Madrid. “Es el mejor”, según Arregui, después de haber estado en algunos de los más reputados, y caros, centros privados.


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