{"id":2074,"date":"2021-04-13T17:46:20","date_gmt":"2021-04-13T14:46:20","guid":{"rendered":"https:\/\/hotnewsinworld.com\/es\/janssen-retrasa-la-distribucion-de-su-vacuna-en-europa-despues-de-que-ee-uu-recomiende-paralizar-su-uso\/"},"modified":"2021-04-13T17:46:30","modified_gmt":"2021-04-13T14:46:30","slug":"janssen-retrasa-la-distribucion-de-su-vacuna-en-europa-despues-de-que-ee-uu-recomiende-paralizar-su-uso","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/hotnewsinworld.com\/es\/janssen-retrasa-la-distribucion-de-su-vacuna-en-europa-despues-de-que-ee-uu-recomiende-paralizar-su-uso\/","title":{"rendered":"Janssen retrasa la distribuci\u00f3n de su vacuna en Europa despu\u00e9s de que EE UU recomiende paralizar su uso"},"content":{"rendered":"

Vacunaci\u00f3n con las dosis de Janssen el 26 de marzo en Buffalo (West Virginia, Estados Unidos).Stephen Zenner \/ AFPLa farmac\u00e9utica Janssen (filial de la compa\u00f1\u00eda Johnson and Johnson) retrasa la llegada a Europa de su vacuna monodosis contra el coronavirus despu\u00e9s de que las autoridades estadounidenses hayan recomendado suspender su uso para estudiar seis casos de trombos en personas que han sido inoculadas con este f\u00e1rmaco. La empresa toma esta decisi\u00f3n horas despu\u00e9s de que los Centros para el Control y la Prevenci\u00f3n de Enfermedades de Estados Unidos (CDC, en sus siglas en ingl\u00e9s) y la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos (FDA, \u00eddem) aconsejasen la suspensi\u00f3n del uso de la vacuna, una de las tres que se administran en el pa\u00eds, por esos seis casos de un tipo de co\u00e1gulo sangu\u00edneo \u201craro y grave\u201d, han comunicado este martes las autoridades sanitarias federales, seg\u00fan ha adelantado el diario The New York Times. Espa\u00f1a esperaba recibir este mi\u00e9rcoles las primeras 300.000 dosis de Janssen. Al tratarse de un f\u00e1rmaco de una sola dosis (a diferencia de los de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca y Moderna), es un elemento clave en los planes de vacunaci\u00f3n de toda la Uni\u00f3n Europea.\u201cEl tipo de co\u00e1gulos de sangre llamado trombosis de los senos venosos cerebrales (TSVC o, por sus siglas en ingl\u00e9s, CVST) se observ\u00f3 en combinaci\u00f3n con bajos niveles de plaquetas (trombocitopenia). Los seis casos ocurrieron en mujeres de entre 18 y 48 a\u00f1os, y los s\u00edntomas se presentaron de 6 a 13 d\u00edas despu\u00e9s de la vacunaci\u00f3n\u201d, han detallado en un comunicado la doctora Anne Schuchat, subdirectora principal de los CDC, y el doctor Peter Marks, director del Centro de Evaluaci\u00f3n e Investigaci\u00f3n Biol\u00f3gica de la FDAEn un comunicado hecho p\u00fablico este martes, Johnson and Johnson asegura que \u201chemos tomado la decisi\u00f3n de retrasar el lanzamiento de nuestra vacuna en Europa\u201d. \u201cPor precauci\u00f3n, los CDC y la FDA han recomendado parar el uso de nuestro vacuna. Adem\u00e1s, hemos revisado estos casos con las autoridades sanitarias europeas. La seguridad y el bienestar de las personas que utilizan nuestros productos es nuestra prioridad n\u00famero uno\u201d, a\u00f1ade la empresa.Alrededor de siete millones de estadounidenses han recibido esta vacuna \u2014por lo que los casos de co\u00e1gulos supondr\u00edan el 0,0008% de las personas inmunizadas\u2014, mientras los Estados disponen de nueve millones de dosis m\u00e1s, seg\u00fan los CDC. No es, sin embargo, la m\u00e1s usada, ya que la mayor parte del suministro en EE UU procede de Pzifer-BioNTech y Moderna (la pauta completa de ambas requieren dos dosis), que en conjunto suministran m\u00e1s de 23 millones de viales a la semana. Varios Estados, entre ellos Nueva York, Georgia, Ohio y Virginia, han reaccionado de inmediato a la recomendaci\u00f3n de las autoridades sanitarias federales al decidir detener la vacunaci\u00f3n con esta vacuna.Se trata de una pausa cautelar mientras se investiga si hay relaci\u00f3n directa entre la administraci\u00f3n de la vacuna y los s\u00edntomas desarrollados por seis mujeres entre 18 y 48 a\u00f1os en un plazo de dos semanas tras ser inmunizadas. Una de las pacientes falleci\u00f3 y otra se halla hospitalizada en Nebraska en estado cr\u00edtico. Los expertos del comit\u00e9 cient\u00edfico del Gobierno temen que una respuesta inmunol\u00f3gica provocada por la vacuna pueda ser la causa. La FDA y los CDC explican en un comunicado conjunto que recomiendan detener la vacunaci\u00f3n con Janssen \u201cpor precauci\u00f3n\u201d. En la misma comunicaci\u00f3n, estos organismos explican que mantienen esta recomendaci\u00f3n al menos hasta que revisen m\u00e1s a fondo estos casos el mi\u00e9rcoles, cuando se re\u00fane el Comit\u00e9 Asesor sobre Pr\u00e1cticas de Inmunizaci\u00f3n de los CDC. Despu\u00e9s, la FDA revisar\u00e1 ese an\u00e1lisis.Today FDA and @CDCgov<\/a> issued a statement regarding the Johnson & Johnson #COVID19<\/a> vaccine. We are recommending a pause in the use of this vaccine out of an abundance of caution.\u2014 U.S. FDA (@US_FDA) April 13, 2021<\/a><\/p>\n

Como ha sucedido con la de AstraZeneca en Europa, se teme que las objeciones a la vacuna de Janssen (filial farmac\u00e9utica de la compa\u00f1\u00eda estadounidense Johnson & Johnson) provoquen dos efectos adversos: en primer lugar frenar el buen ritmo de vacunaci\u00f3n en el pa\u00eds, pero tambi\u00e9n incrementar las dudas de algunos sectores de la poblaci\u00f3n acerca de la conveniencia de la inmunizaci\u00f3n, en un momento en que el repunte de casos de covid-19 en algunos Estados, como M\u00edchigan o Nuevo York, preocupa a las autoridades sanitarias (en los \u00faltimos 14 d\u00edas, se ha registrado un incremento del 6% de la positividad). La poblaci\u00f3n afroamericana, pero tambi\u00e9n los blancos evangelistas, figuran a la cabeza de los reticentes a la inmunizaci\u00f3n.Sobre el hipot\u00e9tico impacto que un par\u00f3n en el proceso de vacunaci\u00f3n pueda tener en la reanudaci\u00f3n completa de la actividad econ\u00f3mica, el consejero econ\u00f3mico de la Casa Blanca Jared Bernstein ha se\u00f1alado hoy que es demasiado pronto para calcular el impacto y que har\u00e1 falta m\u00e1s informaci\u00f3n para que las autoridades sanitarias eval\u00faen todos los datos. La Casa Blanca \u201cse toma tremendamente en serio\u201d el problema y necesitar\u00e1 \u201cmucha m\u00e1s informaci\u00f3n antes de que podamos comprender c\u00f3mo afecta esto a la curva [de incidencia del virus]\u201d y el eventual impacto econ\u00f3mico que se derive de una ralentizaci\u00f3n de la vacunaci\u00f3n.En un comunicado, Johnson & Johnson ha declarado: \u201cSomos conscientes de que episodios tromboemb\u00f3licos, incluidos aquellos con trombocitopenia [bajos niveles de plaquetas], se han relacionado con las vacunas contra la covid-19. Ahora mismo, no se ha establecido ninguna relaci\u00f3n causa-efecto clara entre estos raros episodios y la vacuna Janssen\u201d, el nombre de la filial farmac\u00e9utica que desarrolla la vacuna. El trombo asociado a la vacuna de Johnson & Johnson, denominado trombosis de senos venosos cerebrales, es especialmente raro.Las acciones de la farmac\u00e9utica hab\u00edan ca\u00eddo un 2,8% antes de la apertura de la sesi\u00f3n en Nueva York, mientras que las de Pfizer y Moderna sub\u00edan, respectivamente, un 1,6% y un 6%. Es el segundo rev\u00e9s para la compa\u00f1\u00eda, que a finales de marzo se vio obligada a destruir un lote de vacunas en una f\u00e1brica de Baltimore gestionada por una subcontrata, tras comprobarse que los trabajadores hab\u00edan contaminado accidentalmente un lote equivalente a 13-15 millones de dosis. La FDA a\u00fan eval\u00faa los controles de calidad en esa planta, lo que ha ralentizado el ritmo de producci\u00f3n del f\u00e1rmaco.El 22% de los estadounidenses est\u00e1n totalmente vacunados contra el coronavirus, y el 36% ha recibido al menos una dosis de la vacuna. Antes de la suspensi\u00f3n cautelar del f\u00e1rmaco de Johnson & Johnson, los planes de la Administraci\u00f3n de Joe Biden contemplaban que toda la poblaci\u00f3n adulta del pa\u00eds estuviera inmunizada para finales de mayo.Las autoridades sanitarias federales han advertido tambi\u00e9n este martes de que los raros trombos supuestamente causados por la vacuna \u201cnecesitan un tratamiento diferente del habitualmente prescrito\u201d en estos casos, la heparina. \u201cHabitualmente, el anticoagulante heparina es el usado para tratar co\u00e1gulos sangu\u00edneos. Pero en este caso, la administraci\u00f3n de heparina puede ser peligrosa, y se necesitan tratamientos alternativos\u201d, han manifestado los CDC y la FDA en el comunicado. En EEUU, entre 300.000 y 600.000 personas desarrollan anualmente co\u00e1gulos sangu\u00edneos, seg\u00fan los datos de los CDC.Espa\u00f1a esperaba recibir 300.000 dosis de Janssen este mi\u00e9rcolesLa vacuna de Janssen es una de las principales esperanzas de Espa\u00f1a y el resto de la Uni\u00f3n Europea para darle un impulso a la campa\u00f1a de inmunizaci\u00f3n. A diferencia de AstraZeneca, Pfizer y Moderna, exige un solo pinchazo para conseguir la inmunizaci\u00f3n completa. Las primeras 300.000 dosis llegaban a Espa\u00f1a este mi\u00e9rcoles. El presidente del Gobierno, Pedro S\u00e1nchez, ha sido preguntado sobre la decisi\u00f3n de los CDC y la FDA este martes en rueda de prensa :\u201cTenemos que ser conscientes de dos cuestiones. Todas las vacunas que se est\u00e1n administrando y suministrando cuentan con todas las garant\u00edas, con todas las seguridades. El an\u00e1lisis de riesgo-beneficio es absolutamente desequilibrado en favor del beneficio. El que se produzca este tipo de parones no deja de demostrar las garant\u00edas del propio proceso de vacunaci\u00f3n\u201d. Y ha insistido: \u201cTodas cuentan con garant\u00edas\u201d.