{"id":2889,"date":"2021-06-21T10:12:48","date_gmt":"2021-06-21T07:12:48","guid":{"rendered":"https:\/\/hotnewsinworld.com\/es\/ya-se-como-sera-el-final-de-mi-vida-abrazada-a-mi-familia\/"},"modified":"2021-06-21T10:12:51","modified_gmt":"2021-06-21T07:12:51","slug":"ya-se-como-sera-el-final-de-mi-vida-abrazada-a-mi-familia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/hotnewsinworld.com\/es\/ya-se-como-sera-el-final-de-mi-vida-abrazada-a-mi-familia\/","title":{"rendered":"\u201cYa s\u00e9 c\u00f3mo ser\u00e1 el final de mi vida: abrazada a mi familia\u201d"},"content":{"rendered":"

No se espera un aluvi\u00f3n de personas solicitando la prestaci\u00f3n de ayuda a morir cuando entre en vigor la ley de la eutanasia, coinciden los expertos consultados. Pero para las personas que se lo plantean o lo han pensado en alg\u00fan momento, solo la puesta en marcha de la norma ya es un \u201calivio\u201d, \u201cuna tranquilidad\u201d ante la incertidumbre de c\u00f3mo evolucionar\u00e1 su enfermedad o el sufrimiento que padecen.La ley es clara en los requisitos para acceder a la prestaci\u00f3n: ser mayor de 18 a\u00f1os, estar en plenas facultades al pedirlo, \u201csufrir una enfermedad grave o incurable o un padecimiento grave, cr\u00f3nico e imposibilitante\u201d, haberlo solicitado dos veces de forma voluntaria y por escrito y prestar un consentimiento informado. Si el demandante no est\u00e1 en pleno uso de sus facultades, pero cumple los requisitos cl\u00ednicos y tiene un testamento vital previo donde exprese sus voluntades, tambi\u00e9n podr\u00e1 acceder a la prestaci\u00f3n.Pero ahora que se acerca el d\u00eda de entrada en vigor de la norma (el 25 de junio), las dudas e inconcreciones que suscita la ley se agrandan. Los profesionales consultados concuerdan en dos cuestiones que generan incertidumbre: por un lado, c\u00f3mo medir el padecimiento grave del paciente, cu\u00e1nto es grave, c\u00f3mo se cuantifica; y, por otra parte, c\u00f3mo se abordan las peticiones de las personas con problemas de salud mental, c\u00f3mo se discierne si la demanda es una voluntad profunda o interfiere el trastorno mental en la toma de decisiones. No hay una respuesta clara, valoran. Sanidad prepara un manual de buenas pr\u00e1cticas con las comunidades en el seno del Consejo Interterritorial que, previsiblemente, unificar\u00e1 criterios y solucionar\u00e1 alguna de las controversias que suscita el redactado de la ley.Pero m\u00e1s all\u00e1 de las disputas t\u00e9cnicas, las personas que se han planteado en alg\u00fan momento recurrir a la eutanasia admiten que, el hecho mismo de tener una ley que recoge el derecho de recibir la prestaci\u00f3n de ayuda a morir, ya es un salto cualitativo. La ley recoge que esta ayuda se puede producir en dos modalidades: la administraci\u00f3n directa al paciente de una sustancia por parte de un profesional (eutanasia) y la prescripci\u00f3n o suministro al paciente por parte de un sanitario de una sustancia que se administrar\u00e1 el propio paciente (suicidio m\u00e9dicamente asistido).Jes\u00fas V\u00e1zquez, enfermo de ELA, en su casa de A Coru\u00f1a. Brais LorenzoJes\u00fas V\u00e1zquez CondeA Coru\u00f1a57 a\u00f1osEnfermo de ELA desde hace cuatro a\u00f1os\u201cEsta ley me da esperanza de vida\u201dEn el verano de 2017 Jes\u00fas V\u00e1zquez Conde descubri\u00f3 en la playa con extra\u00f1eza que levantarse de la toalla le costaba un mundo. Ten\u00eda 53 a\u00f1os y lo que atribuy\u00f3 a achaques de la mediana edad acab\u00f3 en el diagn\u00f3stico de una enfermedad degenerativa e incurable: esclerosis lateral amiotr\u00f3fica (ELA). Desde entonces, este vecino de A Coru\u00f1a mira de frente a la muerte y al dolor y la ley de eutanasia viene a darle \u201ccertidumbre\u201d no solo a sus \u00faltimos d\u00edas. \u201cEsta ley me da esperanza de vida\u201d, celebra desde el barrio de Monte Alto en el que reside con su esposa y sus dos hijas.V\u00e1zquez Conde precisa una silla de ruedas, dos gr\u00faas y muchas atenciones de su hija Iria, su cuidadora oficial. Est\u00e1 aprendiendo a manejar el ordenador con la mirada y despliega un sentido del humor a prueba de ELA. No piensa ejercer de momento su derecho a la eutanasia, pero saber que podr\u00e1 hacerlo le supone un inmenso alivio. En la irremediable evoluci\u00f3n de su enfermedad, con crecientes apuros para respirar, ya tiene marcado un l\u00edmite: \u201cLa traqueo [traqueotom\u00eda] es mi frontera\u201d. Hasta ahora, tras esta complicada intervenci\u00f3n para dar respiraci\u00f3n asistida, al paciente de ELA solo le quedaba la sedaci\u00f3n, que puede \u201cdurar, durar y durar\u201d, como le confes\u00f3 una doctora. Con la ley, \u201cme pondr\u00e1n un medicamento y me dar\u00e1n certidumbre\u201d, explica.Con una dolencia como la ELA, la ley ofrece a V\u00e1zquez Conde \u201cgarant\u00edas claras\u201d de que podr\u00e1 pilotar su despedida de este mundo. \u201cLo cojo o no lo cojo, pero lo tengo ah\u00ed. En otros casos puede que [la cobertura legal] no est\u00e9 tan clara y tambi\u00e9n pienso en esas personas\u201d, apunta este gallego de 57 a\u00f1os. Conf\u00eda \u201ca priori\u201d en la correcta aplicaci\u00f3n de la ley por parte de la Administraci\u00f3n auton\u00f3mica gallega, pero no estar\u00e1 \u201cdel todo tranquilo\u201d hasta que termine de registrar su testamento vital: \u201cSi lo tienes bien preparado y aceptado y te quieres acoger a la ley, no deber\u00eda haber demasiado problema\u201d. Cree que los tr\u00e1mites son \u201cexcesivos\u201d, pero pronostica que con el paso del tiempo se ir\u00e1n suavizando.V\u00e1zquez Conde recuerda la incomprensi\u00f3n que sufri\u00f3 su paisano Ram\u00f3n Sampedro, a quien un cura espet\u00f3 que \u201csi quer\u00eda morir, dejara de comer\u201d. Revive con tristeza los padecimientos de Mar\u00eda Jos\u00e9 Carrasco o Fernando Cuesta y no olvida las promesas demoradas y la lenta tramitaci\u00f3n parlamentaria. Tanto temi\u00f3 por la aprobaci\u00f3n de la norma que en las \u00faltimas generales divulg\u00f3 un v\u00eddeo en redes sociales pidiendo el voto \u201cpara los partidos que inequ\u00edvocamente apoyen una ley de eutanasia\u201d. \u201cHubo quien me dijo que no pensaba votar pero que, despu\u00e9s de verme, lo hizo por m\u00ed\u201d, presume.Jes\u00fas Blasco, de 88 a\u00f1os, en el sal\u00f3n de su casa en Barcelona.Gianluca BattistaJes\u00fas BlascoBarcelona88 a\u00f1osHace tres a\u00f1os le diagnosticaron c\u00e1ncer de garganta\u201cYo, antes de sufrir, dimito de la vida\u201dLa idea de la eutanasia empez\u00f3 a rondar la cabeza de Jes\u00fas Blasco cuando le diagnosticaron, hace tres a\u00f1os, un c\u00e1ncer de garganta. \u201cYo ten\u00eda decidido que, si un d\u00eda ten\u00eda c\u00e1ncer, de eso no me iba a morir\u201d, recuerda ahora el anciano, de 88 a\u00f1os, desde el sal\u00f3n de su casa en el barrio de Sant Gen\u00eds, en Barcelona. Pero la eutanasia era ilegal y el dolor se acrecentaba, as\u00ed que accedi\u00f3, a pesar de su negativa inicial, a operarse del tumor.\u201cMe condenaron a cinco meses sin comer y me sublev\u00e9\u201d, rememora. No pod\u00eda recurrir a la eutanasia, pero sin comer, tampoco quer\u00eda vivir, as\u00ed que, en contra del criterio m\u00e9dico, empez\u00f3 a tomar alimentos. Poco a poco, con comida f\u00e1cil de digerir y en peque\u00f1as cantidades, fue recuper\u00e1ndose y abandonado la alimentaci\u00f3n parenteral, relata el anciano mientras su mujer, Ana Mar\u00eda P\u00e9rez, de 86, asiente orgullosa.De aquellos aciagos d\u00edas, a Blasco le ha quedado una traqueotom\u00eda que de vez en cuando le carraspea el habla y la idea firme de recurrir a la eutanasia cuando lo considere oportuno. \u201cMientras tenga esperanza de recuperarme, por supuesto que no. Vivo muy a gusto. Ahora bien, a cualquier precio no quiero vivir: si no puedo comer o tengo dolor que yo considere que no est\u00e9 a gusto, yo me quiero ir\u201d, insiste.La eutanasia no est\u00e1 entre los planes a corto plazo, pero la defiende con vehemencia. \u201cNo pienso en ello ahora, pero defiendo ese derecho. Si ma\u00f1ana decido esto, la finalidad es acabar con el dolor, no con la vida. No es un suicidio\u201d, se\u00f1ala el anciano. Sus ojos azules se encienden con el tema y alza la voz para cuestionar la ley de la eutanasia: le da tranquilidad, dice, pero tambi\u00e9n desconfianza. \u201cHasta que no la vea realizada, no me f\u00edo nada. \u00bfUn comit\u00e9 decidir\u00e1 si a m\u00ed me duele lo suficiente o no? No lo consiento. Eso lo decido yo\u201d, protesta.Blasco no conoci\u00f3 la escuela \u2014\u201cNo s\u00e9 c\u00f3mo aprend\u00ed a leer y a escribir\u201d, vacila\u2014, pero sabe mucho. Fue labrador hasta los 16 a\u00f1os en Used, en Zaragoza, y luego taxista, y despu\u00e9s zapatero durante tres d\u00e9cadas en Barcelona. Ahora, amigo de las nuevas tecnolog\u00edas, pasa el rato leyendo noticias en el ordenador o subiendo fotos a Instagram y parti\u00e9ndose el lomo en su huerto en Cerdanyola del Vall\u00e8s, donde cultiva tomates, berenjenas y pimientos. Tiene cuerda para rato, asegura: \u201cEl tema de la muerte yo lo he comparado con el ni\u00f1o que, para que no lo vean, cierra los ojos. Con esto pasa un poco. La gente cuando le hablan de la muerte cierra los ojos. Pero la muerte est\u00e1 ah\u00ed y de esta s\u00ed que no se escapa nadie. Pues coj\u00e1mosla con alegr\u00eda y si no queda alegr\u00eda, con serenidad\u201d.Ana Ja\u00e9n se plantea la eutanasia en cuanto la situaci\u00f3n empeore.Gianluca BattistaAna Ja\u00e9nBarcelona70 a\u00f1osSufre un c\u00e1ncer de colon y dos trastornos de salud mental: bipolaridad y trastorno l\u00edmite de personalidad\u201cPido la eutanasia por principios, pero voy a desaparecer el d\u00eda que yo quiera\u201dA los 24 a\u00f1os, Ana Ja\u00e9n (Las Palmas, 70 a\u00f1os) don\u00f3 su cuerpo a la ciencia y desde 2013 tiene un testamento vital recogido en su historia cl\u00ednica en el que dice que, ante una situaci\u00f3n m\u00e9dica compleja, ella quiere que no se haga nada. Simplemente, dejarla ir. Ja\u00e9n fue diagnosticada hace un a\u00f1o de un c\u00e1ncer de colon con met\u00e1stasis linf\u00e1ticas y lleva, adem\u00e1s, dos d\u00e9cadas conviviendo con dos problemas de salud mental: trastorno l\u00edmite de personalidad y bipolaridad. No sabe cu\u00e1ndo, pero asegura que pedir\u00e1 la eutanasia. \u201cLa pido por principios, pero voy a desaparecer el d\u00eda que yo quiera\u201d, resume tajante esta hemat\u00f3loga jubilada.El a\u00f1o pasado, la vida de Ja\u00e9n dio un vuelco en plena pandemia: tras 18 d\u00edas con un cuadro de estre\u00f1imiento y \u201cunos dolores insoportables\u201d, relata, sufri\u00f3 una perforaci\u00f3n intestinal y una peritonitis fecaloidea. Fue trasladada en estado muy grave al hospital y la operaron \u201ca vida o muerte\u201d, sostiene: le detectaron un tumor avanzado y tuvieron que quitarle parte del colon. Ahora, tiene que usar una bolsa adherida al abdomen para expulsar las heces. \u201cMe diagnosticaron un shock postraum\u00e1tico tras despertarme de la operaci\u00f3n, con la bolsa y las consecuencias que todo esto tiene\u201d, explica la mujer, quien asegura que no se respet\u00f3 su voluntad de \u201cno hacer nada\u201d ante una situaci\u00f3n grave. \u201cSi yo he decidido que ten\u00eda que estar muerta, nadie tiene que convencerme de lo contrario. Nadie. Por respeto. Porque yo no le digo a nadie que se mate\u201d, protesta.Ja\u00e9n sabe que los trastornos de salud mental, aunque asegura que los tiene \u201ccontrolados\u201d, pesar\u00e1n en su historial cuando vaya a pedir la eutanasia. \u201cLa ley es una reivindicaci\u00f3n. Con lo que no estoy de acuerdo es con que familiares, amigos y testigos tengan que intervenir en ello y un equipo de m\u00e9dicos decidir si me puedo morir o no. \u00bfPero ustedes qui\u00e9nes son? Yo voy a alegar que es por el c\u00e1ncer incurable, aunque los trastornos mentales tambi\u00e9n son incurables. Pero no los mentes porque entonces\u2026 Tengo que enga\u00f1arlos, simplemente, y decir que es por el c\u00e1ncer de colon\u201d, admite.De hecho, el abordaje a las personas con problemas de salud mental en el marco de esta ley es una de las cuestiones que plantea m\u00e1s inquietudes entre los profesionales. \u201cEl tener un diagn\u00f3stico no hace que la persona no pueda pedir la eutanasia, pero hay que valorar si ese trastorno est\u00e1 afectando a su capacidad de decisi\u00f3n. Hay muchas situaciones en las que la persona est\u00e1 estabilizada y su capacidad de tomar decisiones est\u00e1 bien\u201d, matiza Manuel Mart\u00edn Carrasco, vicepresidente de la Sociedad Espa\u00f1ola de Psiquiatr\u00eda.Ana, con todo, tiene claros sus planes: \u201cNo quiero estar pendiente de una reca\u00edda ni llevar la bolsa. Convivir con los trastornos de salud mental ya es suficiente. No s\u00e9 cu\u00e1ndo pedir\u00e9 la eutanasia: cuando me harte de la situaci\u00f3n o me encuentre mal, ser\u00e1 suficiente\u201d.Rafa Botella, tetrapl\u00e9jico, reclama su derecho a morir dignamente.
\nM\u00f2nica TorresRafa BotellaValencia36 a\u00f1osTetrapl\u00e9jico a causa de un accidente hace dos d\u00e9cadas\u201cAhora quiero vivir, pero puedo necesitar la ley de eutanasia\u201dEst\u00e1 animado. El proyecto de rodar un cortometraje inspirado en su vida que le permitir\u00e1 volver a un concierto de m\u00fasica hardcore en su silla de ruedas y conocer a algunos de sus djs favoritos le estimula. La posibilidad de que una amiga colombiana, que conoci\u00f3 a trav\u00e9s de internet, participe en la pel\u00edcula de Ad\u00e1n Aliaga, le ilusiona. Se nota. Pero Rafa Botella, de 36 a\u00f1os, tetrapl\u00e9jico a causa de un accidente cuando ten\u00eda 16, tampoco olvida. Sigue sintiendo un dolor inaguantable, pero ha aprendido a convivir con \u00e9l un poco mejor. No sabe hasta cu\u00e1ndo. Hace dos a\u00f1os llam\u00f3 a la asociaci\u00f3n Derecho a Morir Dignamente para pedir ayuda. Su rostro se hizo visible y p\u00fablico al reclamar la aprobaci\u00f3n de una ley de eutanasia que entonces era una promesa y exigir su derecho a decidir sobre su vida, sobre su muerte. Finalmente, el 25 de junio entrar\u00e1 en vigor en Espa\u00f1a.Rafa dice sentirse aliviado, contento porque lo considera un derecho justo. \u201cCuando se habla de eutanasia, siempre se piensa en gente que est\u00e1 muy mal, muy mal, que apenas puede hablar, con una actitud negativa. Pues yo la tengo positiva en estos momentos y no estoy acobardado y puedo decir que s\u00ed, que tengo dolor y soy tetrapl\u00e9jico, pero ahora quiero vivir y tambi\u00e9n quiero que la ley exista porque la puedo necesitar, no solo yo, cualquier persona. A veces muestro mi mejor cara, pero por dentro nadie sabe c\u00f3mo estoy\u201d, explica postrado desde la cama, en la casa adaptada de su pueblo de Simat de la Valldigna. Su madre avisa que sale a la farmacia. Una sobrina entra a saludar.Ahora vuelve a subir a su silla de ruedas, con la que tiene m\u00e1s independencia. La dej\u00f3 hace unos a\u00f1os por el dolor. Hoy [por el pasado mi\u00e9rcoles] espera a sus \u201csuegros\u201d, los padres de su novia Cristel, que muri\u00f3 en aquel fatal accidente, con los que mantiene una relaci\u00f3n solo interrumpida por los peores meses de la pandemia. Agradece a Javier Velasco, el presidente de Derecho a Morir Dignamente, primero su ayuda y luego su amistad, y se mantiene firme en su defensa de la ley de eutanasia, pero ahora tiene otros planes: \u201cEs una reivindicaci\u00f3n de una ley justa, un tercero no te pueda decir: \u2018T\u00fa no puedes ni vas a morir porque mis votantes no quieren que mueras y yo me debo a mis votantes\u2019. Querer morirse sigue siendo un tab\u00fa. Hay quien prefiere tenerte como un vegetal o sufriendo lo inaguantable toda tu vida. No lo comprendo\u201d.Ana Mosquera, enferma de ELA, junto a su marido, Juanjo Uria, posa en el sal\u00f3n de su casa en Zarautz (Gipuzkoa).Javier Hern\u00e1ndezAna MosqueraZarautz (Gipuzkoa)53 a\u00f1osLe diagnosticaron ELA hace 16 a\u00f1os\u201cYa s\u00e9 c\u00f3mo ser\u00e1 el final: abrazada a mi familia\u201dA Ana Mosquera (Zarautz, Gipuzkoa, 1967) le cuesta hablar. La expresi\u00f3n de su cara, sin embargo, es clara y transparente, lo dice todo. Es Juanjo Uria, su marido, quien verbaliza los sentimientos y los pensamientos que Ana calla. Ella no pierde la sonrisa casi nunca. Desde que hace 16 a\u00f1os le diagnosticaron ELA (esclerosis lateral amiotr\u00f3fica), todos los d\u00edas hace un ejercicio de vitalidad: \u201cQuiero vivir cada segundo a tope. La enfermedad no va a poder conmigo\u201d. Dice que le queda \u201cmucho por vivir\u201d.Hace 16 a\u00f1os, el neur\u00f3logo les cit\u00f3 para comunicarles el diagn\u00f3stico. Juanjo recuerda que recibieron la noticia \u201cde sopet\u00f3n\u201d y reconoce que se les cay\u00f3 el mundo encima: \u201cFue un golpe muy duro. Nos dijo que la esperanza de vida era de dos a cinco a\u00f1os. Nuestras hijas ten\u00edan entonces cinco y ocho a\u00f1os. \u00bfQu\u00e9 haces en esa situaci\u00f3n?\u201d. La vida sigue adelante desde entonces para esta familia que, como dice Ana, no piensa en el futuro: \u201cLo importante es el d\u00eda a d\u00eda. Hay que disfrutar hoy porque ma\u00f1ana no s\u00e9 c\u00f3mo estar\u00e9\u201d. La felicidad est\u00e1 en las cosas peque\u00f1as, en las muestras de cari\u00f1o que se intercambian, en la uni\u00f3n de la familia, en el apoyo que reciben de los amigos\u2026Ana sale a la calle en silla de ruedas. Un cafecito, hacer alguna compra, tomar el sol\u2026 le hacen sentirse bien. \u201cLe gusta ir siempre bien peinada, con las u\u00f1as pintadas y un poco de maquillaje. Es guap\u00edsima y muy presumida\u201d, comenta orgulloso su marido. Ana ha recibido ayuda de una psic\u00f3loga durante varios a\u00f1os y sobrelleva el dolor sin exteriorizarlo. Ha empezado a fallarle el habla. \u201cNo se queja mucho\u201d, apunta su esposo; \u201cintenta hacer casi todo por s\u00ed sola, pero tengo que estar muy pendiente porque cualquier tropez\u00f3n es una ca\u00edda y se puede hacer mucho da\u00f1o\u201d.Este matrimonio registr\u00f3 hace dos meses el documento de voluntades anticipadas. Ana cumplir\u00e1 54 a\u00f1os el 25 de junio, el mismo d\u00eda que entrar\u00e1 en vigor la ley de eutanasia. Su aprobaci\u00f3n por el Congreso la celebraron como \u201cun paso muy importante y gratificante\u201d. Juanjo comenta que hablan de la muerte \u201ccon naturalidad\u201d y tienen asumido que llegar\u00e1 \u201cese d\u00eda\u201d, aunque a\u00fan lo ven lejano en el tiempo: \u201cHay veces que ella est\u00e1 mal, triste, con dolores\u2026 Entonces suele salir el tema de la muerte, aunque no es algo habitual. Lo tenemos interiorizado\u201d.Con entereza y mucha valent\u00eda, Ana admite que quiere \u201cvivir dignamente y tambi\u00e9n morir dignamente\u201d. \u00bfD\u00f3nde est\u00e1 el l\u00edmite? \u201cCuando no pueda expresarme delante de mi familia y no pueda tragar\u201d.Juanjo se declar\u00f3 \u201cculpable\u201d hace dos a\u00f1os cuando, sin estar aprobada la ley de eutanasia, dijo que a su mujer no la iba a \u201cdejar sufrir\u201d. Ella suelta una sonrisa c\u00f3mplice, le ofrece la mano con ternura… Ana habla del final: \u201cSer\u00e1 muy duro, pero ya s\u00e9 c\u00f3mo ser\u00e1 ese momento: estar\u00e9 abrazada a mi familia. Nos despediremos juntos\u201d.
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